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Ámbar, la nena abandonada por la obra social de Camioneros, que lucha en la justicia por mejorar su calidad de vida

Micaela García, mamá de Ámbar una nena que padece de epilepsia refractaria, pasó por la mañana de Malvinas Rock y nos contó el duro momento que atraviesa y la lucha cansadora, de más de un año, que tiene con la obra social de los Camioneros.

“Ámbar tiene epilepsia refractaria, una enfermedad que no le permite caminar y hablar, por lo que necesita equipamiento para ella, para que pueda estar parada, sentada, para controlar su tronquito y no se le deforme la columna y el cuellito”

“Hace un año y dos meses estamos en lucha con la obra social que no nos esta dando bola. En noviembre del año pasado salió a favor el recurso de amparo que nosotros iniciamos con nuestra abogada y la obra social sigue sin darnos respuesta (…) No responden ni siquiera a las multas que estamos haciendo y por eso estamos en proceso de aumentarles las multas porque no nos dan ningún tipo de respuesta, no me dicen porque no autorizan el equipamiento de mi hija. Me acerco a la mutual que esta en calle Corrientes 438 y ninguno me puede dar respuestas, nunca nadie sabe nada, nadie puede ayudarme y desde Buenos Aires no te atienden el teléfono, no te dan pelota, no tengo respuestas ni siquiera del abogado que los defiende a ellos. Es como que lo de Ámbar está en el aire, está en la nada, le están haciendo un abandono a mi hija”

“Tampoco me quieren autorizar una medicación que es vital para mi hija, que es uno de los relajantes musculares. Nosotros en este momento lo estamos pagando particular y sinceramente para nosotros es mucho, nosotros tenemos otro hijo, alquilamos y estamos viendo si pagamos en forma particular el acompañante terapéutico domiciliario que tampoco nos cubren, porque Ámbar esta perdiendo muchísimo tiempo y el tiempo vale oro para ella, cada segundo que pierde es malo y sinceramente no queremos que siga perdiendo tiempo”

“Que se hagan cargo y le empiecen a cubrir a mi hija lo que le corresponde por derecho, porque tiene certificado de discapacidad y le tienen que cubrir al 100% las cosas. Porque no queremos que mi hija llegue a tener lesiones por falta de empatia de ellos porque no quieren autorizarnos las cosas”

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